Albendathor® Injetável 500 mL

USO VETERINÁRIO

Sulfóxido De Albendazol 10%
Antiparasitário de amplo espectro injetável

FÓRMULA
Cada 100 mL do produto contém:
Sulfóxido de Albendazol ............................................................................................................................ 10 g
Veículo q.s.p. ............................................................................................................................................... 100 mL

INFORMAÇÕES TÉCNICAS
O produto ALBENDATHOR® INJETÁVEL é um anti-helmíntico a base de Sulfóxido de Albendazol com ação sobre vermes adultos, larvas, larvas inibidas e ovos dos principais parasitas internos de bovinos, atuando inclusive sobre formas de difícil ataque, como os cistos e as fascíolas. Por ser um metabólito natural do Albendazol, age prontamente sem sobrecarregar o metabolismo
do hospedeiro.

INDICAÇÕES
O produto ALBENDATHOR® INJETÁVEL é indicado no controle das principais verminoses gastrintestinais e pulmonares (nematódeos) que acometem os bovinos, cestódeos (tênias) adultas e formas encistadas (cisticercose) e trematódeos (fascíolas).
Possui ação contra vermes adultos, larvas (inclusive hipobióticas) e ovos, tendo assim ação sobre as 3 fases do ciclo de vida dos parasitas.
BOVINOS
Nematódeos gastrintestinais: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Strongyloides spp., Cooperia spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Nematodirus spp. e Capillaria spp. Nematódeos pulmonares: Dictyocaulus spp. Cestódeos: Moniezia spp. e Cysticercus bovis (estágio larval da Taenia saginata / cisticercose bovina). Trematódeos:
Fasciola hepatica (formas adultas).

MODO DE USO E DOSAGEM
O produto ALBENDATHOR® INJETÁVEL deve ser administrado aos animais em dose única, exclusivamente pela via parenteral, através de administração subcutânea, preferencialmente na tábua do pescoço na dosagem de 1 mL para cada 40 kg de peso corpóreo o que corresponde a 2,5 mg de Sulfóxido de Albendazol por kg de peso corpóreo. A dose para tratamento contra Fasciola hepatica na forma adulta é de 1 mL para cada 20 kg de peso corpóreo o que corresponde a 5 mg de Sulfóxido de Albendazol por kg de peso corpóreo. Para auxiliar no tratamento da cisticercose bovina (Cysticercus bovis) é recomendada a dose de
1 mL para cada 20 kg de peso corpóreo, respeitando um período de 40 dias entre a administração e o abate dos animais para calcificação dos cistos. Recomenda-se administrar a dosagem necessária em dois locais distintos quando a dose
ultrapassar 10 mL.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Usar equipamento estéril e obedecer às normas de assepsia. Especial atenção deve ser dada na escolha do local de administração do produto. Melhores resultados e menor risco de reações no local de administração são obtidos quando a injeção
é feita na tábua do pescoço do animal, utilizando-se agulhas 15x15 para bezerros e 15x18 para adultos. Não reutilizar as embalagens vazias.

EFEITOS COLATERAIS
O produto ALBENDATHOR® INJETÁVEL apresenta grande margem de segurança, não produzindo efeitos colaterais desde que respeitadas as dosagens indicadas. Devido a alguns componentes de sua fórmula, pode ocasionalmente ocorrer tumefação no local de administração. Tal reação é transitória e desaparece sem necessidade de tratamento.

CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em fêmeas durante os primeiros 45 dias de gestação. Por problemas de manejo, não é recomendado tratar os animais no último mês de gestação; Não submeter os animais a esforços prolongados ou movimentação exagerada antes e após o
tratamento; Não dosificar animais febris e debilitados.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Interações medicamentosas do Albendazol podem ocorrer com a Cimetidina (aumento dos níveis de Albendazol na bile e no líquido cístico), com a Dexametasona e com o Praziquantel (podem aumentar os níveis séricos de Albendazol).

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. O produto apresenta prazo de validade de dois (2) anos após a data de fabricação.

“ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA”
BOVINOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 14 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. NO CASO DE CISTICERCOSE, O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 40 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO PARA A CALCIFICAÇÃO DOS CISTOS.
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 3 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.
Licenciado no Ministério da Agricultura e Pecuária sob nº SP 000644-0.000015 em 23/10/1996.
Responsável Técnico: Dr. Isaías Marques Neto - CRF-SP 36.318