Amox LA 100 mL

FÓRMULA
Cada 100 mL do produto contém:
Amoxicilina Trihidratada ................................................................................................................ 17,22 g*
Veículo q.s.p. ................................................................................................................................... 100,00 mL
* Equivalente a 15,00 g de Amoxicilina.

FARMACOLOGIA
A Amoxicilina é um antibiótico bactericida de amplo espectro, pertencente ao grupo de beta
lactâmicos. É uma penicilina semissintética suscetível a ação da penicilase. É ativa frente a
cepas não produtoras de penicilase:
Bactérias Gram-positivas:
Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacilus
anthracis, Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae e Listeria monocytogenes.
Bactérias Gram-negativas:
Escherichia coli, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp.,
Salmonella spp., Proteus mirabilis, Actinobacillus spp. e Bordetella bronchiseptica.
Também é ativa sobre cepas de Leptospira spp.

INDICAÇÕES
O produto AMOX L.A. é indicado no tratamento das infecções produzidas por germes
sensíveis a Amoxicilina no trato digestivo, respiratório, urogenital e tecidos moles.
Complicações bacterianas sensíveis a Amoxicilina em enfermidades como:
BOVINOS
Colibaciloses e broncopneumonia;
SUÍNOS
Broncopneumonias, colibaciloses e Mastite-Metrite-Agalaxia (complexo MMA).

MODO DE USO E DOSAGEM
O produto AMOX L.A. deve ser administrado exclusivamente pela via intramuscular,
utilizando seringas e agulhas hipodérmicas estéreis e descartáveis, na dosagem de 1 mL
para cada 10 kg de peso corpóreo, o que corresponde a 15 mg de Amoxicilina por kg de peso
corpóreo.
A dose do produto poderá ser repetida 48 horas após a primeira aplicação, a critério do
Médico Veterinário. A duração do tratamento é de 3 dias, considerando o intervalo entre a
primeira e a segunda dose de 48 horas.
O produto apresenta-se na forma de Suspensão Pronto Para o Uso (PPU). Agitar
energicamente o frasco antes da aplicação para uma boa homogeneização e melhor
aproveitamento do produto. Procedimentos assépticos devem ser utilizados no momento
da administração.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Agitar energicamente o frasco antes da administração para uma boa homogeneização e
melhor aproveitamento do produto;
Respeitar as indicações e o modo de uso e dosagem;
Fazer antissepsia prévia no local de administração antes da aplicação;
Recomenda-se injetar a dosagem necessária em dois locais distintos quando a dose
ultrapassar 20 mL em bovinos e 10 mL em suínos;
Após a aplicação, massagear o local para facilitar a dispersão do produto;
O medicamento deve ser utilizado sob orientação de um Médico Veterinário.

EFEITOS COLATERAIS
As reações colaterais às penicilinas são raras em medicina veterinária, o que permite
considerá-las como drogas muito seguras;
As reações adversas mais comuns causadas pelas Penicilinas são a anemia hemolítica e a
trombocitopenia;
Podem ocorrer anafilaxia aguda, colapso, hipersalivação, tremores, vômitos, urticária,
febre, eosinofilia, neutropenia, agranulocitose, trombocitopenia, leucopenia, anemia e
linfadenopatia em animais sensibilizados.

CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade às penicilinas;
Não administrar o produto com outros antibióticos bacteriostáticos;
Não administrar o produto pela via intravenosa.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O Ácido Clavulânico (Clavulanato de Potássio) aumenta o efeito da Amoxicilina e inibe o
desenvolvimento de resistência na produção de -lactamase;
As Penicilinas possuem um efeito sinergético quando associada aos antimicrobianos
Aminoglicosídeos, como por exemplo, a Estreptomicina e a Gentamicina;
Não é recomendado o uso conjunto da Penicilina e antibióticos do grupo das Tetraciclinas,
Macrolídeos, Lincosaminas, Anfenicóis e das Sulfonamidas;
A Probenicida inibe, competitivamente, a secreção tubular das penicilinas.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, ao abrigo da
luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. O produto apresenta prazo de
validade de dois (2) anos após a data de fabricação. Utilizar o produto até doze (12) meses
após primeira aplicação.

“ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA”
BOVINOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER
REALIZADO 11 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER
DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
SUÍNOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER
REALIZADO 14 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA
PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES
APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O
CONSUMO.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.

Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob n° 8.781 em
28/01/2004.
Responsável Técnico: Dr. José Abdo de Andrade Hellú
CRMV-SP 1.938

APRESENTAÇÃO
Frasco de vidro incolor contendo 50 mL e 100 mL do produto.