Diclotril® 100 mL

FÓRMULA

Cada 100 mL do produto contém:

Cloridrato de Enrofloxacina ............................................................................................................................................................................................................ 10,00 g

Diclofenaco de Sódio ...................................................................................................................................................................................................................... 3,75 g

Veículo q.s.p. .............................................................................................................................................................................................................................. 100,00 mL

INDICAÇÕES

DICLOTRIL® é um antimicrobiano de amplo espectro e ação rápida que combate enfermidades causadas por bactérias Gram-positivas, Gram-negativas e Micoplasmas. É especialmente indicado nas infecções entéricas, respiratórias, em mastites, pododermatites, onfaloflebites, anaplasmose, septicemia, profilaxia de cirurgias e infecções após o parto.

DICLOTRIL® possui em sua formulação o Diclofenaco de Sódio, o que possibilita um combate rápido a dor, a febre e a inflamação presente nas infecções bacterianas.

BOVINOS

Mastite (Streptococcus spp e Staphylococcus spp), metrite (Escherichia coli), anaplasmose (Anaplasma spp), actinobacilose (Actinobacillus spp), síndrome e febre dos transportes (associação da Pasteurella spp e de Haemophillus spp), onfaloflebite e feridas infectadas causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp e Corynebacterium spp.

SUÍNOS

Pneumonia (Pasteurella spp, Haemophillus spp e Mycoplasma spp), leptospirose (Leptospira spp), erisipela (Erysipelotrix spp), enterite, artrite, Mastite-Metrite- Agalaxia (complexo MMA) e feridas infectadas causadas por Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli e Corynebacterium spp.

MODO DE USO E DOSAGEM

DICLOTRIL® deve ser administrado pelas vias intravenosa ou intramuscular, na dosagem de 1 mL para cada 40 kg de peso corpóreo, o que corresponde a 2,5 mg de Cloridrato de Enrofloxacina e 0,9375 mg de Diclofenaco de Sódio para bovinos e suínos. Nos casos de infecções graves e anaplasmose, aplicar 1 mL para cada 20 kg de peso corpóreo, a cada 24 horas, durante 3 a 5 dias, se necessário prolongar o tratamento por mais 2 dias. Recomendamos a continuidade do tratamento por até 48 horas após o desaparecimento do quadro clínico. As dosagens e os intervalos entre os tratamentos poderão ser alterados a critério do Médico Veterinário.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

Obedecer às dosagens indicadas para a aplicação do produto. Utilizar seringa e agulha estéreis, observando as boas práticas de assepsia. Durante o tratamento é importante o acompanhamento dos animais portadores de sintomas de distúrbios gastrintestinais, com histórico de ulceração gástrica ou intestinal.

EFEITOS COLATERAIS

O produto não apresenta efeitos colaterais quando obedecido o modo de uso e dosagem.

CONTRAINDICAÇÕES

Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade conhecida aos componentes da formulação. Não aplicar em animais com grave disfunção renal, pois há riscos de nefrotoxicidade. Não administrar o DICLOTRIL® em animais com ulcerações gástricas e/ou intestinais. Em bezerros, doses superiores a 30 mg/kg por 14 dias origina lesões articulares e a 60 mg/kg podem ser observadas lesões a nível renal. Não usar em equinos, pois pode haver erosão na cartilagem dos ossos largos.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Aplicações simultâneas de DICLOTRIL® com outros anti-inflamatórios não hormonais levam a uma interação sinérgica, potencializando os efeitos de ambos, podendo acarretar uma superdosagem anti-inflamatória, aumentando a possibilidade de distúrbio gastrintestinal, como por exemplo, a ulceração gástrica. O Cloridrato de Enrofloxacina se antagoniza com macrolídeos e tetraciclinas frente a Streptococcus e Enterococcus e em geral antagonizam também com o Cloranfenicol. Não administrar DICLOTRIL® concomitantemente com outros anti-inflamátorios, Methotrexate e Triamterene, podendo ocorrer toxicidade severa ou fatal.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO

Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

"ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA"

BOVINOS:

ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 10 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.

LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 3 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.

SUÍNOS:

ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 10 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.

Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob nº 8.999 em 03/12/2004.

Responsável Técnico: Dr. José Abdo de Andrade Hellú

                                              CRMV-SP 1.938

APRESENTAÇÃO

Frasco-ampola contendo 10 mL, 50 mL ou 250 mL do produto.