Lidocol 250 mL

Lidocol

USO VETERINÁRIO
Anestésico local sem vasoconstritor

FÓRMULA
Cada 100 mL do produto contém:
Cloridrato de Lidocaína .......................................................................................................... 2 g
Veículo q.s.p. .......................................................................................................................... 100 mL

INFORMAÇÕES TÉCNICAS
O produto LIDOCOL® é um anestésico local sem vasoconstritor da classe das
amidas, que inibe reversivelmente o início e a condução dos impulsos nervosos
produzindo anestesia. Sua ação ocorre entre 1 e 5 minutos, produzindo bloqueio de
1 a 2 horas de duração dependendo do volume administrado.
Os anestésicos locais são substâncias que impedem a condução do impulso
nervoso quando administrados localmente no tecido. A Lidocaína age por meio do
bloqueio da condução do impulso nervoso, diminuindo ou impedindo o aumento
transitório na permeabilidade das membranas excitáveis ao Sódio, que é produzido
por uma discreta despolarização da membrana.

INDICAÇÕES
O produto LIDOCOL® é indicado para bloqueio local em equinos (anestesia local).
A eficácia desse produto não foi avaliada pelo Ministério da Agricultura e
Pecuária.

MODO DE USO E DOSAGEM
O produto LIDOCOL® deve ser administrado pela via subcutânea, utilizando seringa
e agulha estéreis, na dose de 5 mL a 20 mL de produto, a depender da área que se
deseja anestesiar.
O volume a ser administrado varia dependendo do caso, do tamanho e espécie
animal, a critério do Médico Veterinário, tendo sempre cautela a fim de se evitar
altas doses e injeção intravascular acidental.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Administrar o produto com precaução, a fim de evitar a injeção intravascular acidental;
Utilizar com cuidado em pacientes com doença renal, insuficiência cardíaca
congestiva, choque, hipovolemia, depressão respiratória e hipóxia;
Realizar antissepsia prévia no local de administração antes da aplicação;
Utilizar seringa e agulha estéreis, observando as boas práticas de assepsia;
Obedecer às condições de armazenamento do produto;
O medicamento deve ser utilizado sob orientação de um Médico Veterinário.

EFEITOS COLATERAIS
Os agentes anestésicos locais são relativamente livres de efeitos colaterais
deletérios quando administrados na dosagem adequada. As reações mais perigosas
ou potencialmente perigosas ocorrem após administração intravenosa (IV)
acidental. Portanto, como ocorre absorção vascular, as reações também podem
acompanhar a administração regional de grandes quantidades do anestésico,
especialmente em pacientes debilitados.
Os efeitos colaterais dos agentes anestésicos são de origem local e sistêmica. Pode
ocorrer irritação tecidual local, excitação, depressão, hipertensão, hipotensão,
disritmias ventriculares e colapso cardiovascular.

CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade a
Lidocaína e aos componentes da formulação;
Não utilizar em portadores de bloqueios cardíacos graves e lactantes;
Até o momento, não foram realizados estudos de segurança em fêmeas
gestantes/lactantes, machos reprodutores e animais jovens.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A Lidocaína em uso concomitante com o Propofol causa aumento do seu efeito
hipnótico.
Recomenda-se cautela ao administrar Lidocaína a pacientes que estejam
recebendo tratamento com bloqueadores beta-adrenérgicos como o Metoprolol ou
Propranolol.
A Lidocaína possui incompatibilidade química com Ampicilina, barbitúricos,
Cefazolina, Dopamina, Epinefrina, Fenitoína e Isoproterenol. Não misturar com
soluções alcalinas.
Não administrar em conjunto com Paracetamol, Tramadol ou Nitrato de Sódio. A
Lidocaína tem sinergia com drogas depressoras do sistema nervoso central, porque
potencializam os seus efeitos centrais e com opioides causa bradicardia e
hipotensão.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, ao
abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. O produto
apresenta prazo de validade de dois (2) anos após a data de fabricação. Utilizar o
produto até um (1) ano após a primeira administração.

“ATENÇÃO: OBEDECER AO SEGUINTE PERÍODO DE CARÊNCIA”
EQUINOS:
O PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM EQUINOS DESTINADOS AO CONSUMO HUMANO.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.
Licenciado Provisoriamente no Ministério da Agricultura e Pecuária sob nº LP 186/2024 em 03/12/2024.
Responsável Técnico: Dr. José Abdo de Andrade Hellú CRMV-SP 1.938