Prontostrep 100 mL

Prontostrep®
A única estreptomicina PPU do mercado.
Prontostrep® é um antimicrobiano da família dos aminoglicosídeos, que atua na eliminação dos microrganismos através da interferência na síntese proteica e consequentemente, na eliminação da bactéria. Prontostrep é o único medicamento à base de Dihidroestreptomicina pronta para o uso do mercado, sendo a melhor solução para o tratamento da leptospirose, além de ser eficaz na eliminação de diversos outros agentes patogênicos.

FÓRMULA
Cada 100 mL do produto contém:
Sulfato de Dihidroestreptomicina ...................................................................................... 36,00 g*
Veículo q.s.p. ............................................................................................................................ 100,00 mL
*Equivalente a 30,00 g de Dihidroestreptomicina.

INDICAÇÕES
O Prontostrep® é indicado no tratamento de infecções em bovinos e equinos, causadas
ou associadas aos seguintes microrganismos:
Bovinos: Actinobacillus lignieresii, Dermatophilus congolensis, Escherichia coli, Leptospira
sorovar Icterohaemorrhagiae, Leptospira sorovar Canicola, Leptospira sorovar Hardjo,
Leptospira sorovar Pomona, Leptospira sorovar Bratislava e Leptospira sorovar
Tarassovi.
Equinos: Actinobacillus lignieresii, Dermatophilus congolensis, Escherichia coli, Leptospira
sorovar Icterohaemorrhagiae, Leptospira sorovar Canicola, Leptospira sorovar Hardjo e
Leptospira sorovar Bratislava.

MODO DE USO E DOSAGEM
O Prontostrep® deve ser administrado pela via intramuscular, utilizando seringa e
agulha estéreis e descartáveis. Procedimentos assépticos devem ser utilizados na
aplicação.
Administrar 1 mL do produto para cada 10 kg de peso vivo, o que corresponde a 30 mg de
Dihidroestreptomicina por kg de peso, em única aplicação.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Administrar o produto somente por via intramuscular;
Doses superiores a 20 mL do produto devem ser divididas em dois ou mais pontos de
aplicação;
Respeitar às indicações e o modo de uso e dosagem;
Obedecer às condições de armazenamento do produto;
Utilizar seringas e agulhas estéreis, observando as boas práticas de assepsia;
Caso ocorra uma reação alérgica, suspender a administração do produto imediatamente;
O medicamento deve ser utilizado sob orientação de um Médico Veterinário.

EFEITOS COLATERAIS
Os aminoglicosídeos podem causar efeitos adversos de natureza irritativa no local de
administração, efeitos tóxicos e reações devidas a modificações biológicas no
hospedeiro. Pode-se observar alergia local, anemia aplásica, trombocitopenia, urticária,
surdez e desequilíbrio. Podem causar náuseas, vômitos, hipersensibilidade cutânea,
anafilaxia e, como as drogas atravessam a placenta, podem determinar lesões
otológicas e renais no feto.
Nos pacientes com a função renal comprometida os sinais clínicos podem, então, ser de
anorexia, náuseas, êmese e depressão; e de nistagmo, incoordenação motora e perda
definitiva da audição, quando ocorre ototoxicidade.
Podem induzir a ototoxicidade e a nefrotoxicidade, porque ambos os órgãos
apresentam concentrações mais elevadas do que a normal de fosfolipídeos nas suas
matrizes celulares. A nefrotoxicidade, caracterizada pela necrose tubular aguda, é o
efeito adverso mais comum durante o tratamento com aminoglicosídeos.

CONTRAINDICAÇÕES
As injeções intravenosas de Dihidroestreptomicina não são recomendadas, devido à
possibilidade de toxicidade fatal aguda, tromboflebite e choque.
Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade aos
antibióticos aminoglicosídeos.
Animais com histórico de insuficiência renal e quadro de doença hepática são fatores de
risco que predispõem à toxicidade dos aminoglicosídeos.
Não utilizar medicamentos com o prazo de validade vencido.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A combinação de aminoglicosídeos com antibióticos beta-lactâmicos (penicilinas e
cefalosporinas) resulta em efeito sinérgico contra os germes sensíveis ou parcialmente
sensíveis, no entanto, podem sofrer inativação química quando combinados
(combinação de penicilinas, inclusive as sintetizadas mais recentemente, como também
com Cefotaxima, Ceftriaxona e Moxalactam). Recomenda-se administrar com precaução
a associação da Cefalexina com os aminoglicosídeos, devido à potencialização da
toxicidade renal dos aminoglicosídeos.
Apesar do efeito antimicrobiano sinérgico, a associação dos aminoglicosídeos com a
Vancomicina (e outros glicopeptídeos) não é habitualmente recomendada, devido a
potencialização na nefrotoxicidade de ambas as drogas.
Não devem ser administrados ao mesmo tempo dois ou mais aminoglicosídeos ou um
aminoglicosídeo com Capreomicina pela maior possibilidade de produzir ototoxicidade
e nefrotoxicidade. Pelo mesmo motivo, não é recomendável a associação dos
aminoglicosídeos com a Cefaloridina, Polimixinas, Anfotericina B, Clindamicina,
Furosemida, Metoxifluorano, Bacitracina e Ácido Etacrínico.
Os mesmos sofrem antagonismo de ação pelo Cloranfenicol in vitro e in vivo, no entanto, na
terapêutica de uma infecção causada por um microrganismo sensível ao aminoglicosídeo, a
associação não acrescenta vantagens e pode ser prejudicial. O efeito antagônico
observado pode ser estendido para a Lincomicina, Clindamicina e os Macrolídeos.
Pode ocorrer resistência cruzada a Estreptomicina e/ou Dihidroestreptomicina e
Neomicina, Gentamicina e Canamicina.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo
da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. O produto apresenta
prazo de validade de dezoito (18) meses após a data da fabricação. Utilizar o produto até
três (3) meses após a primeira aplicação.

“ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA”
BOVINOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE
SER REALIZADO 36 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER
DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 4 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
EQUINOS:
O PRODUTO NÃO DEVE SER ADMINISTRADO EM EQUINOS DESTINADOS AO
CONSUMO HUMANO.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA
BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES
APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O
CONSUMO.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.

Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob nº
SP 000300-0.000007 em 19/11/2021.

Responsável Técnico: Dr. José Abdo de Andrade Hellú
                                                CRMV-SP 1.938

APRESENTAÇÃO
Frasco de vidro âmbar contendo 50 mL ou 100 mL do produto.