Vetimax® Seringa 8 g - Kit 20 unidades

Suspensão Intramamária

FÓRMULA
Cada seringa do produto contém:
Cloxacilina (Sódica) .......................................................................................................... 200 mg
Ampicilina (Sódica) .............................................................................................................. 75 mg
Veículo q.s.p. ............................................................................................................................ 8 g

FARMACOLOGIA
Os princípios ativos Cloxacilina Sódica e Ampicilina Sódica são derivados
penicilâmicos que atuam impedindo a síntese da parede celular bacteriana por
inibição das enzimas transpeptidases e carboxipeptidases, provocando um
desequilíbrio osmótico que destrói as bactérias.
A associação possui atividade frente a:
Bactérias Gram-positivas: Staphylococcus aureus (inclusive cepas resistentes a
penicilina), Streptococcus spp. (inclusive enterococos), Corynebacterium
pyogenes, Clostridium perfringens, Clostridium pseudotuberculosis, Bacillus
anthracis e Listeria monocytogenes.
Bactérias Gram-negativas: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella
spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Proteus morganii, Brucella spp., Neisseria
spp. e Bordetella pertussis.
A associação dos antibióticos, pertencentes ao mesmo grupo, apresenta as
vantagens de que Ampicilina (Sódica) controla um amplo espectro de bactérias
Gram-negativas e a Cloxacilina (Sódica) é resistente a penicilinase.

INDICAÇÕES
O VETIMAX® é indicado no tratamento de mastite causada por microrganismos
sensíveis, durante o período de lactação em bovinos.

MODO DE USO E DOSAGEM
Suspensão Pronta Para o Uso (PPU). O produto VETIMAX® deve ser administrado
pela via intramamária da seguinte maneira:
- Ordenhar até o esgotamento do leite do quarto mamário afetado;
- Desinfetar a ponta do teto com algodão embebido em álcool 70%;
- Remover a tampa protetora da seringa, tomando cuidado para não tocar a
cânula intramamária;
- Deixar sair uma gota do produto para lubrificar;
- Introduzir a cânula intramamária no conduto do teto, o mínimo imprescindível
para a aplicação do produto;
- Injetar totalmente o conteúdo da seringa;
- Massagear o teto e a parte inferior do úbere de forma ascendente;
- Imergir o teto em um banho antisséptico adequado.
Administrar 1 seringa plástica do produto VETIMAX® por quarto mamário, o que
corresponde a 8 gramas do produto por teto, equivalente a 200 mg de Cloxacilina
Sódica e 75 mg de Ampicilina Sódica, após o esgotamento total do leite, a cada 12
horas de intervalo, por um dia e meio de tratamento, sendo um total de três
aplicações. Seguir sempre orientações de um Médico Veterinário.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
O tratamento deve ser realizado durante a lactação logo após o aparecimento dos
sintomas da mastite. Esgotar o quarto doente, realizar a higienização e aplicar o
produto.

EFEITOS COLATERAIS
A utilização de Cloxacilina Sódica pode desencadear reações de
hipersensibilidade, alterações gastrintestinais, anafilaxia aguda, colapso,
hipersalivação, tremores, vômito, urticária, febre, eosinofilia, neutropenia,
agranulocitose, trombocitopenia, leucopenia, anemia e linfadenopatia em animais
sensibilizados.
A Ampicilina foi utilizada para tratar infecções bacterianas em bovinos e a
melhora clínica foi notada em 86% dos casos e nenhum efeito adverso foi notado
em testes experimentais. Reações de hipersensibilidade (10%) e diarreia (5%)
podem ser notadas.

CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade aos
antimicrobianos betalactâmicos.
Não administrar o produto por outra via que não seja a intramamária.
Não destinar ao consumo humano a carne e o leite de animais tratados, antes do
término do período de carência.
Não utilizar medicamentos com o prazo de validade vencido.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Não foi encontrado em literatura científica, dados sobre interações
medicamentosas em decorrência da utilização de Cloxacilina Sódica em bovinos.
Hipersensibilidade cruzada com cefalosporinas (menos de 10%): não utilizar
cefalosporinas em pacientes com reações de hipersensibilidade imediata à
Ampicilina.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, ao
abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO
VETERINÁRIO.

“ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA”
BOVINOS:
ABATE: O ABATE DE ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE
DEVE SER REALIZADO 7 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER
DESTINADO AO CONSUMO HUMANO APÓS 4 DIAS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS
NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA
DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL
IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.
Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob nº 8.523 em
07/04/2003.

Responsável Técnico: Dr. José Abdo de Andrade Hellú
                                             CRMV-SP 1.938

APRESENTAÇÃO
Seringa plástica contendo 8 gramas do produto.
Caixa coletiva contendo 20 unidades.