Proverme Injetável 250 mL

Antiparasitário

FÓRMULA
Cada 100 ml do produto contém:
Fosfato de Levamisol ............................................................................................................. 78 ,8 g
Vefculo q.s.p . ..................................................... ..................................................................... 100 ,0 ml
* Equivalente a 12 ,7 g de Levamisol Base.

INDICAÇÕES
O produto PROVERME INJETAVEL destina-se ao tratamento das verminoses gastrintestinais e pulmonares de bovinos.
Controla todos os tipos de helmintos de importância econômica na criação de bovinos: Hoemonchus spp., Cooperia spp., Ostertogio spp., Trichostrongylus spp., Oesophagostomum radiatum, Chabertia spp. e Dictyocaulus viviparus (verme do pulmão).
Quando administrado após as vacinações rotineiras, tem efeito imunoestimulante inespecífico.

MODO DE USO E DOSAGEM
O produto PROVERME INJETÁVEL deve ser administrado em injeções subcutâneas, de preferência na região posterior ou anterior à escápula (pá). Deve-se evitar administrar este ou qualquer outro produto injetável sobre a pá ou costelas dos bovinos.
O local de injeção no animal deve ser previamente higienizado com algodão embebido em álcool iodado ou semelhante. Recomenda-se subdividir a dose em locais diferentes de administração no caso de volumes superiores a 10 ml.
Administrar 1 ml de PROVERME INJETÁVEL para cada 40 kg de peso corpóreo, equivalente a 3,175 mg de Levamisol por kg de peso corpóreo. Nos casos de infestações altas por Trichostrongylus axei e Ostertagia spp. recomenda-se dobrar a
dose, ou seja, 2 ml para cada 40 kg de peso corpóreo, equivalente a 6 ,350 mg de Levamisol por kg de peso corpóreo. Para melhor orientação, veja tabela abaixo:

PRECAUÇÕES E ADVERTtNCIAS
Respeitar as indicações e o modo de uso e dosagem do produto;
Utilizar seringas e agulhas estéreis, observando as boas práticas de assepsia;
Obedecer às condições de armazenamento do produto;
Produtos injetáveis podem ocasionar raros casos de reações de hipersensibilidade individual. O grau dessas reações depende da sensibilidade de cada animal tratado;
Evitar sobredose em animais jovens e naqueles debilitados por problemas infecciosos e/ou nutricionais;
Usar com cautela em animais gravemente debilitados ou com insuficiência renal ou hepática significativa, bem como em bovinos estressados devido à vacinação, descarna ou castração;
O medicamento deve ser utilizado sob a orientação de um Médico Veterinário.

EFEITOS COLATERAIS
Os efeitos colaterais são semelhantes aos apresentados na intoxicação por organofosforados (miose, bradicardia, aumento do peristaltismo, fasciculações e convulsões), e aparecem em 10 a 20 minutos após a administração do medicamento, persistindo por 4 a 6 horas. O uso parenteral, sob a forma de fosfato, pode estar associado a uma reação inflamatória local.

CONTRAINDICAÇÕES
Não submeter os animais a exercícios prolongados antes ou depois do tratamento;
Não administrar em vacas lactantes produzindo leite para consumo humano;
Não administrar por via venosa.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso concominante de Levamisol com outros agonistas colinérgicos, como organofosforados e carbamatos, não é recomendado.
O uso conjunto de Levamisol com Cloranfenicol não é recomendado, uma vez que fatalidades foram descritas após a utilização de tal associação. Compostos semelhantes à nicotina (por exemplo, Pirantel, Morantel, Dietilcarbamazina) podem aumentar os efeitos tóxicos do Levamisol. Também foram descritas interações medicamentosas do Levamisol com Aspirina (pode aumentar os níveis de salicilato) e Varfarina (risco aumentado de sangramento).

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Conservarem local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da Luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. O produto apresenta prazo de validade de dois (2) anos após a data de fabricação.

"ATENÇÃO, OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA"
BOVINOS:
ABATE, D ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 10 DIAS APÓS A ÚLTIMAAPLICACÃO.
LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO.
A UTILIZACÃD DO PRODUTO EM CDNDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO D ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.
Licenciado no Ministério da Agricultura e Pecuária sob nº SP 000300-0.000021 em 16/11/1994.
Responsável Técnico: Dr. José Abdo de Andrade Hellú - CRMV-SP 1.938